Edition : Soralia

Lieu d'édition : Bruxelles

Date de parution : mai 2024

Nbre/N° de page : 47 p.

Cote : B 0719 SAN w

Doc n° : 30867

Résumé : Soralia a réalisé ce carnet de recommandations afin d'interpeller les institutions compétentes sur les besoins non-satisfaits et les pistes d'actions identifiées par les personnes ayant de l'endométriose. L'endométriose touche environ 200 millions de femmes dans le monde. Autrement dit, cette maladie atteint 1 à 2 personnes menstruées sur 10 ! L'errance de diagnostic est élevée, et varie de 7 à 12 ans en moyenne. 70 % des personnes ayant de l'endométriose souffrent de douleurs chroniques invalidantes impactant tous les aspects de leur vie au quotidien (emploi, santé globale, vie sociale et familiale, etc.). Pourtant, l'endométriose n'est pas suffisamment prise en charge ni suffisamment considérée au niveau médical, scientifique, social ou économique, comme tant d'autres pathologies spécifiquement féminines (qui touchent majoritairement des femmes). Plusieurs recherches ont démontré que les femmes sont diagnostiquées en moyenne plus tardivement que les hommes pour 700 maladies différentes.

Lien : https://www.soralia.be/accueil/edometriose-changeons-les-choses/

Langue : Français

Type de brochure : Brochure

Descripteurs : ENDOMETRIOSE ; BELGIQUE ; DIAGNOSTIC ; RELATION SOIGNANT-SOIGNE ; ETHIQUE MÉDICALE ; RECHERCHE MEDICALE ; SEXISME ; EGALITE FEMME HOMME ; POLITIQUE DE LA SANTE